医药无尘车间与无菌医疗器械的无尘车间设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行，药厂无尘车间的设计出现问题对无菌医疗器械无尘车间同样具有参考价值。 

在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

净化工程是在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。

进入净化车间的物料、工具及新增设备bi须先在拆包区里进行脱包处理，确保干净，再经进货缓冲间进入，做好相应的记录验收工作； 

食品厂净化车间如何管理？净化车间的布局既要便于各生产环节的相互衔接，又要便于加工过程的卫生控制，防止生产过程交叉污染的发生。那么，说到这里，食品厂净化车间如何管理呢？

需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 

食品工厂应符合食品卫生生产要求，不允许污染、交叉污染及混料等情形！生产环境应整洁、干净，路面平整、洁净，确保食品运输过程中的卫生an全！我们在平面布局首先考虑所有的设备位置一定得满足食品生产工艺的需求，一定明确区分洁净生产加工区。

化妆品净化工程是保证化妆品生产的首要任务。只有做好化妆品净化工程，才能防止化妆品车间的交叉污染。基于客户健康保护的第三方认证，在美国和欧盟市场销售的化妆品必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令的清洁要求，即实施GMP认证并符合相关产品标准，确保消费者正常使用后的健康。化妆品净化项目应注意哪些方面？