医疗器械洁净室建设要求(下)

来源：海博尔净化编辑：海博尔企划部发布时间：2022-08-01 点击：次

医药无尘车间与无菌医疗器械的无尘车间设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行，药厂无尘车间的设计出现问题对无菌医疗器械无尘车间同样具有参考价值。

另外，是集成电路生产用洁净室的净化工程。其控制对象主要根据作为空气中尘埃的集成电路的特征尺寸、集成度，对空气洁净度水平、微振动防止、高纯度物质等的要求不同，必须统一决定具体的工厂产品品种。

为了在洁净室施工净化工序内确保必要的空气洁净度，洁净室净化工序设计相关的各专业设计减少或防止室内扬尘、微生物的产生，在微粒微生物和可能导致交叉污染的资材带人洁净室净化工序内尘埃脆的生物和材料交叉污染危害产品雨量和人身安全的情况下，严格控制不同洁净室净化工序间的静压，根据要求提供洁净空调系统

洁净室施工净化工程设计是各专业设计技术的综合，特别是洁净室净化工程的工艺设计、洁净建筑设计、空气净化设计和各种特殊要求的设计技术的密切合作、相耳渗透和合理配置的综合设计。

洁净室净化工程设计适应工艺(或使用)流程，合理选择各种设备和装置，实现人流和物流顺利短捷，气流型选择合适，洁净空调系统配置合理，各种特殊要求的技术措施合适。