人员粉尘是洁净室内空气污染源的主要来源，占百分之80~90。人在动作时的粉尘量相当复杂，人在静止(或基本静止)时的粉尘量与激烈活动时的粉尘量相差约10倍。一个人在室内活动时不可能都是激烈活动。

GMP认证的核心内容是药品生产质量管理控制。它的内容可以归纳为两大部分：软件管理和硬件设施。GMP净化车间是硬件设施投资的重要组成部分，在洁净厂房完成后，能否达到设计目的，是否符合GMP要求，应通过检验加以确认。GMP净化车间检测过程中，一部分洁净度检测不合格，有的是工厂的局部，还有整个项目。

洁净车间，它是污染控制的基础。无尘车间，污染敏感部件无法批量生产。在FED-STD-2中，洁净室被定义为具有空气过滤、分配、优化、结构材料和装置的房间，具体规则的操作程序控制空气悬浮颗粒的浓度，从而达到合适的颗粒洁净度水平。

洁净室净化工程公司是指专业从事空气净化工程、洁净室装饰设计、洁净空调机组安装系统、洁净空气净化安装系统、洁净室机电安装、洁净室地板安装的技术。

对医药净化车间特别是负压来说，高.效过滤器尽量采用液槽密封形式，采用机械式密封比较难达到不渗漏。

洁净厂房因需要防止交叉污染，房间也因其不同功能进行设置与分割，所以GMP洁净车间具有房间多、风量要求精.确、压差梯度要求高等特点。

对使用人而言洁净室的洁净度等级是许多人比较关注的聚焦，运作中的洁净室比较大的污染物是人与进到洁净室的物料，生产制造中造成的细颗粒物都是危害窒内洁净度等级的另一个原因。

现代净化无尘车间起源于第二次世界大战之后，电子工业的建立，自动装置、通信和计算技术系统的基础元器件迅速的微小型化都要求建立特殊的清洁环境，对含尘空气有严格的限制。