洁净车间，它是污染控制的基础。无尘车间，污染敏感部件无法批量生产。在FED-STD-2中，洁净室被定义为具有空气过滤、分配、优化、结构材料和装置的房间，具体规则的操作程序控制空气悬浮颗粒的浓度，从而达到合适的颗粒洁净度水平。洁净车间是指在一定空间内清除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪声振动与照明、静电控制在一定要求范围内的特殊设计房间。

         工业洁净室和生物洁净室的区别如下：

         比较项目:工业洁净室和生物洁净室。

        1.研究对象(主要):

         尘粒只有一次污染。

        微生物、病菌等活颗粒不断生长繁殖，会诱发二次污染(代谢物、粪便)

        2.控制方法净化措施：

        主要采用过滤方法。粗、中、高三级过滤、粗、中、高、超、高四级过滤和化学过滤器。

        主要采用:根除微生物生长条件，控制微生物繁殖，切断微生物传播途径。过滤灭菌等。

        3.控制目标:

        控制有害粒径粒子浓度。

        控制微生物的产生、繁殖和传播，同时控制其代谢。

        4.对生产工艺的危害:

       关键部位只需要一颗灰尘就能对产品造成很大的危害。

        只有当有害微生物达到一定浓度时，才能造成危害。

        对洁净车间建筑材料的要求：

        所有材料(墙壁、屋顶、地板等。)不产生灰尘、灰尘和耐磨擦。

        所有材料应耐水、耐腐蚀，不能提供微生物繁殖条件。

         6.控制人和物的进入:

        人们进换鞋，换衣服，吹淋。物体进入时要清洗，擦拭。人和物要分流，洁污要分流。

       人们进入时要换鞋，更衣，淋浴，灭菌；物体进入时要擦拭，清洗，灭菌；空气进入时要过滤，灭菌，人物分流，洁污分流。

 

        7.测试:

        尘粒可以用粒子计数器检测瞬时粒子浓度，显示和打印。

        微生物检测不能测量瞬时值，菌落数量必.须培养48小时才能读出。

 

洁净车间空气质量受到影响的5个重要原因

 

什么是洁净车间，净化工程适合哪些行业？