为了提高产品质量和安.全卫生，药品、食品工业和医疗仪器制造业需要一个特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中，颗粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。

噪声控制可采取的各种控制措施，如隔声、吸声、消声、隔振等技术措施，有效控制淋浴房的声源和传播途径；在洁净室内，由于装饰材料表面光滑坚固，噪声衰减少，噪声级别难以降低。

新建洁净车间，每小时通风次数决定洁净度，新风量决定洁净车间的净化等级，产品生产质量是否达标。那么如何确定新风量是否符合净化等级和产品生产要求呢？我们需要参考哪些标准来计算？

伴随着现代经济的迅速发展，以微电子、生物工程、精.密加工为代表的科学实验和高科技生产工艺对产品加工的精.密化、微型化、高纯度、高质量、高可靠性提出了更高的要求。

以下是节能需要注意的要求:详细了解客户的需求，如产品技术对生产环境的要求、温度、湿度范围、天花板高度，过高会消耗能源，过低会给员工带来压抑的环境，显然不合适。天花板的高度是根据设备的高度和洁净现场的设计要求设计的。降低洁净室热(冷)负荷的技术措施。

洁净车间也要有专人管理，定期维护，不能随便叫人管理，需要有专人定期维护管理。所谓专人，就是洁净室专业知识，洁净室维修专业。如果洁净室维修人员不清楚，了解洁净室各方面的基本要素，可能会犯一些盲目的错误。

洁净室系统分为水平层流、垂直层流和混乱流。

进出洁净室的人应严格管理，如不允许进入洁净室工作时使用化妆品，定期洗澡，不允许在洁净室佩戴手表和首饰，不允许在进入洁净室前几小时内吸烟，不允许携带私人物品进入洁净室等。