随着科学技术的进步，电子产品的开发对清洁系统清洁度的要求越来越高。鉴于现代无尘车间的质量，净化设备也在不断创新，以满足技术发展的需要。

10万级gmp净化车间中‘GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生an全的自主性管理制度，

 洁净区内应保持一定量的新鲜空气,a)非单向流洁净室新鲜空气量应为总送风量的10%一30%(小)单向流洁净区为总送风量的2%- - 4%;c)保证室内每人每小时的新鲜空气量不少于40m

医疗器械产品在形成过程中其质量受很多因素的影响，如人员、机器设备工装模具、原辅材料外购(外协)件、内包装材料、加工工艺、生产环境等，而其中zui大的污染源就是生产环境和在生产环境中的操作人员，主要的污染物是微粒和微生物。

现在的行业五花八门，需要用到净化工程的还是很多，那么为什么需要做涂布车间净化工程呢？

涂布车间净化工程，一般指涂布生产线车间的净化工程。涂装即指对金属和非金属表面覆盖保护层或装饰层。

净化洁净室无尘车间有什么区别？净化车间和无尘车间本身只有一个字的区别，但应用领域的范围却大不相同。

随着化妆品工业生产水平的提高，厂家对空气洁净度要求也越来越高，化妆品万级洁净车间目标是消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷，避免化妆品产品对使用者的潜在危险，有能力向顾客提供可靠产品的an全保证，让顾客放心使用其产品