对无菌医疗器械（含医用材料）有要求或采用无菌操作技术加工的，应在1万级以下局部100级洁净室（区）生产。

医疗器械洁净车间项目是指按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理规范》的要求，为满足二类、三类医疗器械的生产要求，制造医疗器械洁净车间的过程。

越来越多的化妆品工厂建立了高标准的化妆品车间净化项目，生产车间也进行了无尘处理，对无尘的要求非常严格。

许多行业的生产车间bi须在无菌环境中得到保证，以防止空气中的细菌造成产品污染，需要严格控制车间的清洁度。

GMP的目标是确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、技术、运行管理体系，消除潜在的生物活性、粉尘、热源污染，生产you质、卫生、an全的药品产品，我们称生物制药GMP净化车间净化项目解决方案和污染控制技术是确保GMP成功实施的主要手段之一。

作为一种治病救人的中药制剂，生产非常严格，不允许出现任何错误，需要遵守相关的制药GMP规范。因此，GMP净化车间净化项目的设计和建设也有很高的要求。

制药厂车间净化工程是用来生产药品的车间。说到药物，它与人们的健康问题有关，所以净化项目在这方面起着很大的作用。

根据相关规范要求，对医疗器械洁净车间工程、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。