药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。

随着现代科技的日新月异，发达国家纷纷实施再工业化战略、数字化、智能化技术深刻地改变着制造业的生产模式和产业形态，加上新材料、新能源等技术的重大突破，将引发新一轮科技和产业的变革。

根据药品GMP规范，洁净室应根据生产要求提供足够的照明，并在施工前进行审查。工厂应有应急照明设施。

为保证无尘车间工程质量，bi须执行《施工组织设计》、《药品生产质量管理规范(GMP)98》和《洁净室施工验收规范》。

电子无尘车间工程设计，以芯片生产车间、集成电路无尘车间和磁盘制造车间为代表的电子工业工程净化车间除了严格控制颗粒外，还严格控制温湿度、照明微震，消除静电对生产产品的影响，使环境满足清洁环境中电子产品的生产工艺要求。

一般都是先看现场，很多方案都是需要根据现场情况，及车间生产产品设计的。不同的行业要求不一样，级别也就不同，价格也不一样。

我国工业zui近几十年取得了翻天覆地的变化，因此，工业企业对车间洁净度的要求也越来越高。就像人们会因为病毒而感染疾病，空气中的灰尘也会影响很多产品的质量。

无尘车间以工业铝材做框架,采用风机滤网进行送风,顶部覆盖密缝盲板,四周采用防静电垂帘,形成一个密缝区,内部净化级别可达100级~10万级;特别适用于车间内局部对洁净度有严格要求的区域.