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海博尔净化工程有限公司

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新闻资讯
  • 2021-10-12五大行业对洁净室净化环境的要求(下)

    半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求,为得到高纯度的硅材料,原料和中间媒介的高纯度和生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。

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  • 2021-10-11五大行业对洁净室净化环境的要求(上)

    近年来,随着现代科技的发展和新一轮工业革命的不断深化,发达国家纷纷实施再工业化战略。数字化、智能化技术深刻地改变着制造业的生产模式和产业形态,加上新材料、新能源等技术的重大突破,将引发新一轮科技和产业的变革。

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  • 2021-10-11无尘车间空气过滤器容尘量测试标准依据(下)

    2.3.欧美大部分标准规定的试验终止条件是: 当阻力达到初始阻力的2倍或更高时;当瞬时过滤效率低于罪髙效率值的85%时。大多数空气过滤器不会降低效率,只有蓬

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  • 2021-10-11无尘车间空气过滤器容尘量测试标准依据(上)

    空气过滤器是指空气过滤装置,一般用于无尘车间、洁净车间、洁净车间、实验室和洁净室,或用于电子机械通信设备的防尘。有初效过滤器、中效过滤器、过滤器和亚型。各种型号有不同的标准和使用效率。

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  • 2021-10-11如何在车间净化工程中确定正负压?

    车间净化工程的实施需要严格规范,有利于在规范的约束下实施净化工程。施工过程中需要注意的一些事项需要不断规划和确认,有利于车间后期操作步骤的实施,包括正负压操作。 车间净化工程正压是指所有门窗关闭时,室内负压超过室外负压的标准值。

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  • 2021-10-09医药GMP厂房装修注意事项

    洁净厂房的建筑布局上一般在厂房外设置一环形密封走廊,它使洁净区与外界有了一个缓冲地带,能够防止外界污染同时也相对节能。

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  • 2021-10-09旧版相和新版GMP有哪些区别和特点?(下)

    对文件系统的建立与运行要求进行了细化:规定企业应建立文件的起草、修订、审核、批准、精换或撤销、复制、保管和销毁等管理系统,并具有进行文件分发、撤销、复制、销毁等活动的管理机制。

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  • 2021-10-09旧版相和新版GMP有哪些区别和特点?(上)

    GMP标准是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准。要求企业从原材料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面符合国家有关法律法规的卫生质量要求。,并形成一套可操作的操作规范,帮助企业改善卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

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