无尘车间就是指将一定室内空间设计范围内之空气中的细颗粒物、伤害汽体、细菌等之空气污染源消除，并将屋子里之溫度、洁净室等级、屋子里压力、气旋速率气旋遍及、噪音振动及照明设备、jian端放电控制在某一规定范围内，而所给予特别是在方案设计之房间。

生物an全实验室A类和B1类实验室可采用循环空调系统。生物an全实验室B2类实验室应采用新风系统，保护区排气是否应根据风险评估进行髙效空气过滤器过滤。

净化车间完工后，工程验收工作中的第yi步是对净化车间各位置的建筑外观开展查验。

 净化车间门窗缝隙的处理 一般来说，洁净室门窗大都共同具有三类构造缝隙。

中药GMP净化车间：是指根据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求，适用于中药制剂的生产工艺。

般来说，沉降菌法监测每月一次便可。 净化车间工程常用的仪器有温湿度表、温湿度计、数显风速仪、红外温度计、压差计、多功能声级计、粒子计数器、风量仪等，它们是常规的实时检测设备，帮助检测是否达到10万级净化车间标准。

食品厂10万级无尘车间对温度和湿度没有特殊要求时，宜穿干净的衣服，不产生舒shi感，秋冬温度一般控制在20~22℃；春夏24~26℃；波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%，春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。

净化车间制药设备选型设计，是保证生产任务，获得良好效益的重要前提，设备类型不同提供的条件不一样，对工程项目的生产能力、作业的可靠性、产品的成本和质量等，都有重大的影响，在设备选型时，要选用先进可靠、运行髙效、生产节能、维修方便、经济合理、符合要求的系统zui优等设备。那具体应怎样进行净化车间制药设备的选型设计？