制药洁净厂房近年来建设得非常多，主要是由于行业的持续扩展，而行业要求又比较严格，所以导致这种结果，那么我们在建设这种厂房需要遵守的法规有哪些？下面海博尔净化为大家详细介绍。

        制药洁净厂房建设法规：《药品微生物实验室规范指导原则》——《药典2010》—附则XIXQ。1、药品管理法。2、药品法条例全文。3、2010版GMP。4、认证具体指导标准2003。5、已发售中药材变动科学研究具体指导标准。6、已发售中药注射剂变动科学研究具体指导标准。7、中药材申请注册方法。8、药用辅料管理条例。

        制药洁净厂房建设规定：必须申请办理药物生产许可、企业营业执照、机构组织代码、国税局、地税局、特制工艺流程GMP证。

        1、30个工作中日内做出是不是愿意筹备的决策—申请者进行公司筹备后理应向原审核单位申请办理工程验收—原审核单位理应自接到申请办理30个工作中日内根据《药品管理法》第8条：开设药物制造业企业务必具有的标准机构工程验收。达标的发送给《药品生产许可证》。

        2、申办人凭《药品生产许可证》，到市场监督管理管理方法单位依法处理注册登记，领到《营业执照》；

        3、药物制造业企业生产制造药物务必经国家药品监督管理局申请注册,发送给药物生产制造证明材料(即药物准字号)即可生产制造药物。申请办理申请注册一个药物的程序流程比较复杂，这儿不可以详细描述了；

        4、申请办理GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条要求，新开设药物制造业企业理应自获得药物生产制造证明材料或是经准许宣布生产制造之日起30日内明确提出验证申请办理,省之上药物监管单位理应自接到申请办理之日6个月内机构对开展验证,验证达标的发送给GMP认证资格证书。

        制药洁净厂房还必须遵循：GBJ12-87工业生产产品标准护轨铁路线设计标准、GBJ13-86户外给排水设计标准（97年修定）、GB50013-2006户外给排水设计标准、GBJ14-87室外排水管设计标准（97年修定）、GB50014-2006室外排水管设计标准、GB50015-2003工程建筑建筑给排水设计标准、GBJ16-87建筑规划设计消防规范（2001年修订本）等要求。

        以上就是海博尔净化为大家带来的“制药洁净厂房建设法规”，希望能对您有所帮助。可以看到由于种类特殊，所以需要满足的条件非常多，这点我们需要注意。

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