药厂GMP净化车间循环风处理方法

 

        自20世纪60年代以来，我国空气净化工程一直具有相当大的实力，在一些理论研究和应用方面已达到国际先进水平，但从空气清洁技术的起步时间和相关技术规范的制定时间来看。从清洁技术应用领域的普及程度来看。从清洁技术的整体发展水平来看，与世界工业发达国家相比，中国仍存在较大差距。制药厂GMP净化车间的循环风处理方法是什么？具体的海博尔净化将逐一向您解释：

        制药厂洁净车间百级区域一般为垂直层流，截面风速控制在0.25~0.3m/s为宜，过大则浪费，过小则不易保证洁净度，循环风量应考虑百级区域的送风量，制药厂GMP净化车间百级区域的循环风处理方法一般如下：

        1.百级区上部设置静压箱，百级区天花板布置FFU风机净化单元，循环风从百级区侧墙下部进入垂直风道，通过垂直风道进入静压箱，通过FFU送入室内。FFU本身有髙高效过滤器和风扇。

        2.百级区上部设有静压箱，天花板全布髙效过滤器(满布率≥65%)采用循环风机，从百级区垂直风道进风，加压后送入静压箱，通过天花板髙效过滤器送入室内。

        该方法具有以下优点：①百级区成本低于FFU系统②能更好地控制循环风系统噪声，百级区静态噪声62dB(A)，符合规范要求，经过2年多的运行效果良好。

        该方法的缺点：①设置循环风机箱和处理噪声②需要更大的空间。一般来说，百级区周围的风管比较密集，需要精心布置，对施工质量要求较高。

        3.万级区洁净室包含局部百级区。这种情况在药品生产厂的洁净区也很常见。在这种情况下，局部百级区的面积一般在10m2以内。

        为据现场工艺设备的高度和操作要求，可以适当减少局部百级区域的天花板，或者直接组装在制药厂清洁车间的天花板下，并在百级区域的边界安装抗静电塑料裙。

制药厂GMP净化车间净化工程设计标准

GMP净化车间净化工程清洁解决方案