对于企业来说，厂房选址、车间布局、设备选择、产品质量管理等问题是保证企业生产环境达到清洁水平的首要要求，因为整个平面设计是根据您的厂房布局和加工工艺设计的，是防止污染、交叉污染等环境问题的重要措施。

为了提高产品质量和安.全卫生，药品、食品工业和医疗仪器制造业需要一个特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中，颗粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。

噪声控制可采取的各种控制措施，如隔声、吸声、消声、隔振等技术措施，有效控制淋浴房的声源和传播途径；在洁净室内，由于装饰材料表面光滑坚固，噪声衰减少，噪声级别难以降低。

新建洁净车间，每小时通风次数决定洁净度，新风量决定洁净车间的净化等级，产品生产质量是否达标。那么如何确定新风量是否符合净化等级和产品生产要求呢？我们需要参考哪些标准来计算？

伴随着现代经济的迅速发展，以微电子、生物工程、精.密加工为代表的科学实验和高科技生产工艺对产品加工的精.密化、微型化、高纯度、高质量、高可靠性提出了更高的要求。

无尘车间是一个应用广泛的基础配套行业。目前已应用于食品化妆品、生物制药、医疗器械、电子信息、半导体、精.密制造、航空航天、汽车喷涂等多个行业。

随着时间的推移，无尘车间和洁净室净化工程逐渐成长并广泛应用于各个领域，各种技术不断创造和应用，导致各种洁净室净化方法。可分为物理净化、静电净化、化学净化和其他净化。

无尘车间是指在一定空间内消除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪声振动与照明、静电控制在一定要求范围内的特殊设计房间。